马来西亚七大乡团组团考察海南自贸港谋合作

二、工作目标从国家层面实施综合治理策略和措施，对抗菌药物的研发、生产、流通、应用、环境保护等各个环节加强监管，加强宣传教育和国际交流合作，应对细菌耐药带来的风险挑战。

通过相应测算，我们心里是有底的，为两种疾病患者用药提供一定保障没有问题，这同时也是我们对基金管理能力的一次检视。江华不无尴尬地说：回去就向领导汇报，我们抓紧落实。

这些省份都能承受，别的省份却说不行，这是很奇怪的。某省卫计委药政处的一名工作人员透露，湖北有一位患者甚至坐飞机去最早开始降价的云南买药，算上飞机票还是便宜。我们这里医保部门的反馈是要等国家人社部统一安排，不能自行动作。这些研究者也表示，医保部门的审慎是可以理解的，基金管理部门应该成为该谈判机制的重要参与者，而不仅是被动的执行者，可是即便如此，消极的、封闭的态度仍是不合适的，改革探索不宜停滞。该文指出，这些药品是在国家卫计委的谈判中获得了低价，但获得低价不等于就该享受医保。

最近，由人社部主管的《中国医疗保险》杂志在其微信公号中明确表示，谈判药品全面纳入医保，别操之过急。对于专利药品、独家生产药品，《推进药品价格改革的意见》明确提出，建立公开透明、多方参与的谈判机制形成价格。中国的仿制药生产商主要是模仿原研药品，而不是严格意义上的仿制，即达到与原研药品标准一致性。

②专利的技术层面，如化合物专利、衍生专利（除了化合物以外的专利）。2006年6月19日，广州白云等12家仿制药企业不服一审决定并向北京市高级人民法院上诉。在仿制药企业中，专利风险控制以降低甚至消除专利风险为终极目标，通常需要执行如下措施：（一）动态收集与专利相关的国际条约、国家法律法规政策文件，为企业运营提供法律依据。（五）辅助立项小组根据专利生命期、注册审批情况评估市场竞争力。

但是，资金投入是无法准确统计的，例如阿斯利康在1997年到2011年研发花费大概在580亿美元，期间获批5个新药，平均每个新药花费高达118亿美元。2000年11月8日，枸橼酸西地那非新用途专利被英国高院驳回，国内数十家仿制药企业要求CFDA尽快批准国产枸橼酸西地那非临床，同时要求中国专利局（SIPO）不要授权其新用途专利（申请号94192386.X）并积极活动专利异议无效程序

Atovaquone作为抗疟疾药物来说，对人体细胞内线粒体有着较弱的抑制作用，因为线粒体是氧气进入人体后最终的消耗场所，所以这一抑制作用代表着细胞对氧气的利用速度会减慢，那么细胞内的含氧量自然也就会提高了。[2]癌症治疗药物对心血管疾病的克制现有疟疾药物克癌症，但是癌症药物也不甘寂寞。抗疟疾药物与癌症放疗的携手放疗是临床上治疗癌症的常见方法，利用射线照射肿瘤区域，破坏癌细胞的DNA物质和细胞膜结构，从而抑制癌细胞的分裂和生长速度，使肿瘤缩小甚至根除。因此丁教授也建议，政府可以适当介入，进行资助，方便这些研究的开展。

对于晚期患者来说，医生只能使用姑息性放疗来为患者止痛、缓解压迫等等，减轻患者在弥留之际的痛苦。实际试验中，体外培养的咽癌和肺癌肿瘤模型中，配合Atovaquone的放疗杀死了90%的癌细胞。随着实验的成功，领导这项研究的Gillies McKenna教授也已经开始在肺癌患者中进行初步小规模的临床试验，如果同样能够出现实验室结果的话，那么大范围的临床试验也只是时间问题。可能是这一作用太过突出，让大家几乎忘记了它还能够消炎，而甲灭酸的老药新用就和消炎功效有关系。

[3]是什么使得粥样硬化斑块周围的苟活细胞表面的CD47蛋白没有消失呢？这要归罪于一种因子TNF-α。我们首先要说的就是癌症治疗领域，在各种治疗方法八仙过海，各显神通的时候，一种不起眼的治疗疟疾的药物正击中了牛津大学几位科学家的研究靶心。

实验证明，TNF-α能够促进CD47蛋白的过表达，阻止即将死亡的细胞中CD47蛋白水平的下降，而反过来，堆积在粥样斑块周围的苟活细胞又能够释放促进产生TNF-α的物质。甲灭酸属于非甾体类消炎药物，能够消炎、镇痛，但是甲灭酸的副作用在同类药物里是比较严重的，所以一般只作为短期镇痛药物使用，它对痛经的疗效尤其好。

对于广大女性同胞来说，痛经应该是个熟悉的体验，应该也有很多姑娘吃过止痛药，有一种止痛药的成分是甲灭酸，俗名叫扑湿痛。关注这个领域的学者着实不少，来自上海交通大学的丁显廷教授就是其中之一。所以不难猜测，Atovaquone的作用就是可以有效增加癌细胞内的含氧量，让被破坏的DNA失去被修复的机会，让放疗在晚期癌症患者体内也可以发挥自己的优势。另外从商业角度上来说，大多制药公司对测试专利已经到期的老药没什么兴趣，但是提倡老药新用很有可能能够给它们带来新的价值和商机。在这种缺氧状态下，癌细胞内没有足够的氧自由基与被射线破坏的DNA结合，使得被破坏的DNA非常容易被修复，于是放疗就被拖了后腿。上个月，他在《自然》杂志上发表文章，呼吁在药物筛选领域，应该更加重视老药新用的研究，改变药物原本的用途。

这样的一个恶性循环使得巨噬细胞在工作中被蒙蔽了双眼，不过好在抗CD47抗体能够阻止这一恶性循环的发生。丁显廷教授开发新药一直是各个制药公司的重点业务，但是开发新药所需的时间周期很长，对人力、物力都有很高的要求。

此外，在对癌细胞存活率的统计中，Atovaquone组也遥遥领先，癌细胞存活率下降的比例最高可达56.2%。[1]之所以提出这样的观点，当然与现代科学研究中不少老药新用的发现脱不了干系。

尽管我们得承认，这些药物的新用还都没有真正地在临床人体试验中获得成功，但是总要迈出这一步，才能看到希望。它们恢复到了未得病的状态。

无论这三个研究最后的临床结果如何，我想它们对于制药领域的启发都是非常可贵的。曼彻斯特大学的研究人员发现，甲灭酸可以逆转阿尔茨海默氏病小鼠记忆力丧失这一情况。要知道，这在心血管模式小鼠中是很难见到的。这些老药竟然可以跨界治病，且前途无量 2016-08-23 06:00 · 李华芸 开发新药一直是各个制药公司的重点业务，但是开发新药所需的时间周期很长，对人力、物力都有很高的要求。

止痛药实现阿尔茨海默氏病病情的逆转David Brough博士说了癌症和心血管疾病之后，我们也来说说慢性病。参考文献：[1] Ding X. Drug screening: Drug repositioning needs a rethink[J]. Nature, 2016, 535(7612): 355-355.[2] Ashton T M, Fokas E, Kunz-Schughart L A, et al. The anti-malarial atovaquone increases radiosensitivity by alleviating tumour hypoxia[J]. Nature Communications, 2016, 7.[3] Kojima Y, Volkmer J P, McKenna K, et al. CD47-blocking antibodies restore phagocytosis and prevent atherosclerosis[J]. Nature, 2016.[4] Daniels M J D, Rivers-Auty J, Schilling T, et al. Fenamate NSAIDs inhibit the NLRP3 inflammasome and protect against Alzheimer/s disease in rodent models[J]. Nature Communications, 2016, 7.。

如果在临床试验中获得成功，那么这与从零开始研发一款新的治疗阿症的药物相比，要提前15年的时间。利用这个漏洞，科学家们用抗CD47抗体，把不要吃我的信号屏蔽，这样，一心求吃的癌细胞就被巨噬细胞吞掉了。

动脉粥样硬化是冠心病、脑梗的主要原因，于是研究人员想，利用CD47抗体是不是能够阻止这些疾病呢？于是他们在小鼠体内模拟出了动脉粥样硬化环境，利用抗CD47抗体去治疗，果然发现，它能阻止粥样斑块堆积，甚至一大部分小鼠还出现了粥样斑块缩小的现象。[4]文章一经发表在《自然 通讯》杂志上，就引起了广泛的讨论，因为这项研究只在小鼠体内获得了成功。

普通的细胞在即将死亡的时候CD47蛋白也会慢慢消失，当巨噬细胞接收不到CD47蛋白的信息后，就知道这些细胞已经死掉了，就会开工吞掉这些细胞。在治疗有咽癌的小鼠时，Atovaquone组肿瘤的生长速度比单接受放疗的小鼠慢了约一倍。而且目前为止，这是第一例有可能逆转阿尔茨海默氏病的药物。实验组有10只患有阿症记忆力衰退的小鼠，研究人员用皮下植入的方法给它们注射甲灭酸。

的信息，虽然这样，但是巨噬细胞只要识别到不要吃我的信息就不会去吞噬它。对于这一成果，研究人员们已经申请了专利，临床试验的开展也蓄势待发。

他们发现常用的抗疟疾药物Atovaquone可以提高癌症治疗中放疗的效率，研究结果发表在了《自然 通讯》杂志上。那么如果能够使用已有的药物去治疗另一种疾病，对于疾病的攻克和研发压力的缓解都是极好的。

同时，还有一组10只小鼠，也用同样的方法注射安慰剂，经过一个月的时间，实验组小鼠的病情完全被逆转。研究的负责人David Brough博士介绍，目前已经有证据显示，大脑中的炎症使得阿尔茨海默氏病患者的病情恶化，而这个研究则是通过抑制了脑中形成炎症的一个通路（NLRP3 inflammasome）来减少脑细胞的损伤。